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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 GCP等遵守確認、治験の進捗管理 症例報告書回収・点検 モニタリング手順書・報告書作成...

【希少案件】コントラクトMR/日系CSO 
(800万円~)

医師・薬剤師など医療従事者に医薬品の有効性・安全性などに関する情報提供を、クライアントである医薬品メーカーの抗体医薬品領域のMR担当として、お任せいたします。 クライアントである医薬品メーカーとのコミュニケーションを密に図り、医師などから収集した情報を随時報告して頂きます。 ご担当いただく地域に…

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勤務地 神奈川県
業務内容 【業務概要】 ・CPC内での治験用再生医療等製品の製造管理業務 【業務内容】 ・製造部門の運営・管理 ・治験製品の製造体制の構築・整備 ・各種手順書の作成 ・上記の他、他製品の開発に関する業務(実験等) 【その他】 ・事業の進捗によって...

創薬支援

【メディカル】日系大手メーカー
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勤務地 茨城県
業務内容 【仕事内容】 医薬品開発受託 ・LC/MS/MS法または免疫学的各種手法を用いた生体試料中薬物濃度測定 ・ヒト肝細胞、CYP発現系ミクロソーム、トランスポーター発現細胞を用いたInvitro薬物動態、薬物相互作用評価試験

製剤業務担当者

【メディカル】日系大手メーカー
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勤務地 茨城県
業務内容 【仕事内容】 ・細胞培養業務(細胞管理・フラスコ・大量培養装置を用いた培養) ・タンパク質精製業務(カラム等を用いた抗体、抗原の精製) ・製造工程の技術検討業務 ・診断薬の液剤の調製や充填機による充填業務 ・製剤の管理業務(生産計画作成...
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勤務地 東京都
業務内容 ・Oncology領域の抗PD 1抗体を始めとする早期、後期開発のプロジェクト・リード ・戦略的開発計画の立案、プロトコール考案、総括報告書作成の業務マネジメント ・臨床試験実施のための社内外における折衝(社内関連部署との折衝、社外第三...
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勤務地 東京都
業務内容 アンメットメディカルニーズの高いがん領域において、これまでのがん治療を変えうるPembrolizmab(抗PD 1抗体)の世界同時開発を進めています。MSDの最重点戦略品目であるPembrolizmabプロジェクトに対する貢献を通して成...
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勤務地 東京都
業務内容 <職務内容> 糖尿病、循環器、ワクチン、感染症、中枢神経、呼吸器・免疫・骨領域のいずれかの疾患領域について以下の業務を担当する: ・開発戦略策定 (早期及び後期開発計画書への日本での臨床開発に関するインプット) ・開発戦略に基づいた機構...

バイオ医薬品開発部門

創薬バイオベンチャー
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勤務地 秋田県
業務内容 ご経験に合わせて、以下いずれかの業務をお任せいたします。 ※マネジメント経験をお持ちの方は管理職ポジションにて検討いただけます (1)培養 ・細胞培養業務(クリーンベンチ作業など、培養に関する無菌的な操作業務) ・浮遊細胞の取り扱い (...
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勤務地 神奈川県
業務内容 ■機能性素材(部外品等)開発、技術コンセプト開発、新規事業のための技術開発に関わる全ての業務 ・新規オリジナル機能性素材創出 ・皮膚生理研究に基づく、皮膚メカニズム/素材/肌分析技術創出 ・新規剤型技術の創出 ・化合物・素材の連続的なア...

臨床開発モニター(CRA)~PL候補

株式会社アクセライズ
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 【派遣先での臨床試験データの収集】 ■医療機関の選定と治験依頼 ■治験責任医師との面会 ■臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認 ■モニタリングの報告書の作成 ■安全情報の収集・報告など

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ポジション名/募集企業 【希少案件】コントラクトMR/日系CSO
年収 800万円~
職務概要 医師・薬剤師など医療従事者に医薬品の有効性・安全性などに関する情報提供を、クライアントである医薬品メーカーの抗体医薬品領域のMR担当として、お任せいたします。 クライアントである医薬品メーカーとのコミュニケーションを密に図り、医師などから収集した情報を随時報告して頂きます。 ご担当いただく地域に…
このような方におすすめします 抗体医薬品領域のMR認定資格を保有し、MR経験3年以上の方におすすめのポジションとなります。 転勤については原則なく、ご担当エリアの医師・薬剤師と深く・長い関係を構築し、業務を進めやすい点が他のMRから好印象を受けている職場となります。 原則、直行直帰(月に数回は全体会議を開催)のため、結果さえ出していただければ柔軟な働き方を実現でき…

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