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勤務地 東京都
業務内容 バイオ医薬品申請に伴う、薬事業務全般を行っていただきます。 ・バイオシミラーの開発における薬事戦略の策定 ・対面助言の実施 ・製造販売承認申請準備、申請資料作成(主に申請書、Module 1) 申請後の照会事項対応、専門協議・部会対応...

【希少案件】コントラクトMR/日系CSO 
(800万円~)

医師・薬剤師など医療従事者に医薬品の有効性・安全性などに関する情報提供を、クライアントである医薬品メーカーの抗体医薬品領域のMR担当として、お任せいたします。 クライアントである医薬品メーカーとのコミュニケーションを密に図り、医師などから収集した情報を随時報告して頂きます。 ご担当いただく地域に…

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勤務地 山口県
業務内容 ワクチン(注射剤)の充填・検査・包装に関する製造/設備の技術に加え、申請に関する知識を基に以下の業務を担当していただきます。 生産トラブルの対応 製造工程や設備のバリデーション/クオリフィケーション 海外からの生産技術移管 新製品の工...
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勤務地 大阪府
業務内容 季節性インフルエンザビジネスの強化や、新型インフルエンザのパンデミック対策に関するインフルエンザワクチンフランチャイズ/プログラムのプロジェクトマネジメント業務 プロジェクトマネジャーとして、プロジェクトリーダーと共に関連部門と協力し...
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勤務地 神奈川県
業務内容 ■製剤担当グループのグループリーダー又はマネージャー(ご経験とお持ちのスキルによって決定致します。) 国内外で行われる治験に先立つ、原薬及び製剤の計画・運営・管理に関する業務(CMC)を担います。 ・スケールアップ合成開発、製剤開発、分...
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勤務地 東京都
業務内容 総務業務全般と一部人事業務に携わっていただきます。 ・入社、退社の手続き ・事務用品管理・発注 ・名刺、名札発注 ・消防訓練関連業務 ・法人携帯、WIFI等管理 ・社内IT関係業務 ・社内イベント準備 ・郵便物、電話対応 ・法人カード...

臨床開発モニター/CRA

エイツーヘルスケア株式会社
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 ・医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を担当していただきます。 ※スキル・経験によってはプロジェクトリーダーをお任せする可能性もあります。そちらへのキャリア希望をお持ちの方は、ご応募時にお申し出ください。 【エイツーヘルスケアのモ...

臨床開発モニター

株式会社メディサイエンスプラニング
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勤務地 東京都 大阪府 福岡県
業務内容 ◆医薬品の臨床試験におけるモニタリング業務 各医療機関で行われている臨床試験(治験)が、法規や治験計画に則って正しく行われているかどうかをチェックし、その症例データをドクターより回収するお仕事です。 回収したデータは新薬の開発・承認申請...
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勤務地 栃木県
業務内容 ■動物用ワクチン(主として現在は鶏用生ワクチン)製造部門の責任者業務。 ・製造部門40名(内パート20名)のマネジメント ・中国向け輸出先からの査察対応業務 ・現在、進行中の多数ある新ワクチンの研究開発の進捗に応じて、試験管レベルからマ...
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勤務地 神奈川県
業務内容 【業務内容】 ・線維芽細胞を用いた再生医療等製品のプロセス開発 ・細胞生物学的・分子生物学的手法を用いた細胞特性の解析 ・試薬および資材の発注や在庫管理等のラボ管理
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勤務地 東京都
業務内容 不正調査やコンプライアンス、不正対策の業務支援

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ポジション名/募集企業 【希少案件】コントラクトMR/日系CSO
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職務概要 医師・薬剤師など医療従事者に医薬品の有効性・安全性などに関する情報提供を、クライアントである医薬品メーカーの抗体医薬品領域のMR担当として、お任せいたします。 クライアントである医薬品メーカーとのコミュニケーションを密に図り、医師などから収集した情報を随時報告して頂きます。 ご担当いただく地域に…
このような方におすすめします 抗体医薬品領域のMR認定資格を保有し、MR経験3年以上の方におすすめのポジションとなります。 転勤については原則なく、ご担当エリアの医師・薬剤師と深く・長い関係を構築し、業務を進めやすい点が他のMRから好印象を受けている職場となります。 原則、直行直帰(月に数回は全体会議を開催)のため、結果さえ出していただければ柔軟な働き方を実現でき…

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