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日系企業 に該当する転職・求人一覧

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勤務地 群馬県
業務内容 ・医薬品の品質管理に関するGMP体制の整備 ・規格試験及び安定性試験の統括 ・バイオ医薬品の分析委託先への技術移管・技術支援 ・試験検査技術の整備 ・その他

【高年収案件】薬物動態研究(責任者)/大手製薬メーカー 
(1100万円~)

抗体医薬品分野の新薬開発における薬物動態研究に試験責任者として主に携わっていただきます。 治験薬概要書、CTD作成および、チームメンバーの指導・育成をお願いします。 チームについては4名から構成され、30-40代のメンバーか…

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勤務地 群馬県
業務内容 ■GMPの品質保証、市場出荷判定等を行う部署のマネージメント <主な品質保証業務> ・医薬品、治験薬の製造所出荷可否判定 ・逸脱管理 ・製造方法、試験法、規格等の変更管理 ・製造所との取り決めの締結及び更新 ・製造所等へのGMP査察 ・...

事業開発(幹部候補)

検査と機能性食品研究で健康に貢献するヘルスケアベンチャー
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勤務地 愛知県 東京都
業務内容 同社が有している検査サービスや研究開発力、ネットワークを活かし、新たな事業開発を担当して頂きます。 中長期的には自社や今後設立を目指す新会社の幹部候補としての期待があります。 <同社について> ・同社は有名大学発のベンチャー企業で未病...
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勤務地 京都府
業務内容 【研究例】 ◆研究分野は免疫細胞です。これら免疫細胞の培養方法開発や機能評価などの研究に従事頂きます。 ◆自己免疫、アレルギー、感染症、移植免疫、ガン免疫に対する新しい免疫細胞医療の開発。 ◆iPS細胞の技術を用いたガン免疫細胞治療に向...

研究開発(ゲノム解析/品種開発)

東証一部上場化学メーカーのグループ会社
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勤務地 兵庫県 茨城県
業務内容 ■研究部門における新規開発 「植物のゲノム解析」に関する研究開発職に従事頂きます。 品種開発に取り組む、新たなプロジェクトにご参画頂きます。

薬事(医薬品) ※未経験可

株式会社MICメディカル
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勤務地 東京都
業務内容 薬事/メディカルライティング(医薬品)業務をお任せ致します。 ~具体的には~ CTD-CMC作成支援 製造販売承認申請書作成支援 上記CMC関連資料等のQC業務 【求職者の方へ】 弊社の薬事部では、世界各国の製薬会社の優れた新薬...
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勤務地 兵庫県
業務内容 ■バイオ医薬品(成長ホルモン製剤、組み換えたんぱく医薬品、細胞医薬品など)の主にCPC(セルプロセッシングセンター)や治験薬における品質保証業務にご従事いただきます。 ・GMP製造の観点での治験薬の出荷管理、変更管理 ・製造・試験施設...
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勤務地 東京都
業務内容 【ファーマコビジランス部における シニアマネジャー 或いはマネジャー】 がん・血液・自己免疫疾患の3分野に特化した、安全性評価、製造販売後調査部門におけるマネジメント業務 以下の業務のうち、複数の業務 ①GVP実務:有害事象の評価・...
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勤務地 東京都
業務内容 がん・血液・自己免疫疾患の3分野に特化した、臨床開発業務です。 【臨床開発の企画立案、実施に関わるマネージメント業務】 ①臨床開発計画書の策定 ②モニタリング計画書に従ったモニタリングの実行 ③症例エントリーの進捗確認 ④必須文書の確...
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勤務地 大阪府 東京都
業務内容 デルフィでは、製薬メーカーへ外部就労し安全性情報他の業務を行います。 製薬メーカーのノウハウや、メーカー視点でのスキルを学んでいくことが可能です。※外部就労型 製薬メーカーにて、医薬品を投与された患者様に生じた有害事象(副作用を含むあ...

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ポジション名/募集企業 【高年収案件】薬物動態研究(責任者)/大手製薬メーカー
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職務概要 抗体医薬品分野の新薬開発における薬物動態研究に試験責任者として主に携わっていただきます。 治験薬概要書、CTD作成および、チームメンバーの指導・育成をお願いします。 チームについては4名から構成され、30-40代のメンバーか…
このような方におすすめします 抗体医薬品の製薬、前臨床開発に携わった経験をお持ちの方からのご応募をお待ちしております。 薬物動態研究の実務経験や生体試料中薬物濃度測定などの経験をお持ちで、チームマネジメントの経験も磨きたい方におすすめのポジションとなります。 チームメンバーについては経験豊かなため、必要最低限のマネジメントを行い、前臨床のスキ…

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